药理作用

头孢唑南钠为第三代头孢菌素，其作用机制与其他头孢菌素类药相似。本药对细菌细胞青霉素结合蛋白(PBP)1a、1b、3有高度亲和力，通过抑制肽聚糖形成交联，抑制细菌细胞壁的合成而达杀菌作用。本药作用特点是:1.对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定；对革兰阴性杆菌抗菌作用强，明显超过第一代和第二代头孢菌素。2.因其对特异性青霉素结合蛋白(PBP)₂也具有亲和力，故本药对耐甲氧西林、头孢烯类的金黄色葡萄球菌，也显示出一定的抗菌活性。头孢唑南钠对葡萄球菌属、链球菌属以及对甲氧西林、头孢烯耐药的金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌，大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌属、流感杆菌等革兰阴性菌均有较强的抗菌活性；对大肠杆菌属、沙雷菌属、拟杆菌属等革兰阴性需氧和厌氧菌也有良好的抗菌作用。